Kann man Sichelzellenanämie heilen?
Es gibt keine Behandlung, mit der die Ursache der Sichelzellkrankheit, der Defekt auf dem Hämoglobin-Gen (siehe Ursachen), behoben werden kann (kausale Behandlung). Durch eine Stammzelltransplantation ist dennoch eine Heilung möglich.
Wie alt wird man mit Sichelzellanämie?
Etwa 85 bis 95 Prozent aller Kinder mit Sichelzellkrankheit erreichen in Ländern mit guter Gesundheitsversorgung (z.B. Europa, USA) das Erwachsenenalter. Die mittlere Lebenserwartung liegt dann bei etwa 40 bis 50 Jahren.
Welche Folgen wird die Sichelzellenanämie haben?
Kinder mit Sichelzellanämie haben oft einen relativ kurzen Rumpf und lange Arme, Beine, Finger und Zehen. Die krankhaften Veränderungen in den Knochen und im Knochenmark können Knochenschmerzen, besonders in Händen und Füßen, zur Folge haben.
Wer bekommt Sichelzellenanämie?
Die Sichelzellanämie tritt am häufigsten bei Menschen mit afrikanischer oder afroamerikanischer Abstammung auf. Sie führt dazu, dass die roten Blutkörperchen leicht zerfallen, was zu einer niedrigen Anzahl der Blutkörperchen (Anämie. Eisen ist in den roten Blutkörperchen.
Wie viele Menschen haben Sichelzellenanämie?
Mittlerweile ist die Krankheit weltweit verbreitet. Derzeit leben in Deutschland ungefähr 3000-5000 Patienten mit einer Sichelzellkrankheit.
Ist Sichelzellenanämie vererbbar?
Die Sichelzellanämie wird autosomal rezessiv vererbt und durch eine Mutation im Gen HBB (Hämoglobin ß) auf Chromosom 11p15.5 verursacht. Es handelt sich hierbei um eine Punktmutation im Codon 6 des Gens HBB, wodurch es zum Austausch der Aminosäure Glutamin gegen Valin kommt.
Warum ist die Sichelzellenanämie gehäuft in Afrika auf?
Besonders in Gebieten in denen Malaria epidemieartig auftritt, gibt es daher evolutionär bedingt vermehrt Menschen die genau diese Mutation und damit eine Sichelzellenanämie aufweisen, besonders viele in Afrika.
Ist Sichelzellanämie vererbbar?
Die Sichelzellanämie wird autosomal rezessiv vererbt und durch eine Mutation im Gen HBB (Hämoglobin ß) auf Chromosom 11p15.5 verursacht. Es handelt sich hierbei um eine Punktmutation im Codon 6 des Gens HBB, wodurch es zum Austausch der Aminosäure Glutamin gegen Valin kommt.
Wie behandelt man Sichelzellanämie?
Es gibt keine Behandlung, mit der die Ursache der Sichelzellkrankheit, der Defekt auf dem Hämoglobin-Gen (siehe Ursachen), behoben werden kann (kausale Behandlung). Durch eine Stammzelltransplantation ist dennoch eine Heilung möglich.
Wie wird die Sichelzellenanämie vererbt?
Die Sichelzellanämie wird autosomal rezessiv vererbt und durch eine Mutation im Gen HBB (Hämoglobin ß) auf Chromosom 11p15.5 verursacht. Es handelt sich hierbei um eine Punktmutation im Codon 6 des Gens HBB, wodurch es zum Austausch der Aminosäure Glutamin gegen Valin kommt.
Warum gibt es Sichelzellanämie in Afrika?
Besonders in Gebieten in denen Malaria epidemieartig auftritt, gibt es daher evolutionär bedingt vermehrt Menschen die genau diese Mutation und damit eine Sichelzellenanämie aufweisen, besonders viele in Afrika.
Wie kommt es zu einer Sichelzellenanämie?
Das Sichelzell-Gen kommt bei Menschen afrikanischer, indischer und mediterraner Abstammung besonders häufig vor. Man unterscheidet Patienten, die an der Sichelzellkrankheit erkrankt sind, von den gesunden, so genannten "Trägern", die nur von einem Elternteil die Anlage für das HbS geerbt haben.
Wie wird Sichelzellenanämie diagnostiziert?
Die Diagnose der Sichelzellkrankheit kann durch eine Blutuntersuchung, die Hämoglobin-Elektrophorese heißt, sichergestellt werden. Hierbei wird in einer Blutprobe des Patienten nach dem Sichelzell-Hämoglobin (Hämoglobin S, HbS) gesucht.
Wo kommt die Sichelzellanämie vor?
10 % der afroamerikanischen Bevölkerung in den USA sind Merkmalsträger. In Äquatorial-Afrika, also in der Gegend um den Äquator, sind bis zu 40 % der Menschen Merkmalsträger für die Sichelzellanämie. Und das hängt mit einer anderen, lebensgefährlichen Erkrankung zusammen.
